инструкция по применению и аннотация

ДАЛАРГИН

Противоязвенный препарат с антисекреторной активно

Препарат: ДАЛАРГИН (DALARGIN)

Код АТХ: A02BX
КФГ: Противоязвенный препарат с антисекреторной активностью
Коды МКБ-10 (показания): F10, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25, K26, K85, K86.1
Рег. номер: ЛС-001548
Дата регистрации: 28.04.06
Владелец рег. удост.: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия) официальный дистрибьютор МЕГАРД ГРУПП (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде белого аморфного порошка или пористой массы; допускается запах уксусной кислоты.

  1 амп.
даларгин 1 мг

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости; допускается запах уксусной кислоты.

  1 мл
даларгин 1 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, уксусная кислота, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2008 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противоязвенный препарат. Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока. Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (в т.ч. пища, секретин).

При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.

Обладает незначительным гипотензивным действием.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

ПОКАЗАНИЯ

— язвенная болезнь желудка в фазе обострения;

— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый панкреатит;

— острый некротический панкреатит.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Непосредственно перед применением содержимое ампулы с лиофилизатом растворяют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия.

Препарат вводят в/м или в/в.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения разовая доза составляет 1-2 мг, максимальная суточная доза - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.

При остром панкреатите препарат вводят в/в в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения 4-6 дней.

При остром некротическом панкреатите вводят в/в по 5 мг 3-4 раза/сут (с интервалом 6-8 ч). Курс лечения от 2 до 6 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Прочие: аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— артериальная гипотензия;

— острые инфекционные заболевания;

— беременность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение препарата при беременности противопоказано.

Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использование в педиатрии

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 3 года.

 

Раствордля в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°С. Срок годности - 3 года.


Добавлено: 28.6.2015  Просмотров: 202
Close Panel

Поиск